Informações do Setor

Posição da SBMF sobre a liminar do MPF de Minas Gerais para autorização da ANVISA para reconhecimento da fosfoetanolamina como suplemento alimentar

Em resposta à solicitação supracitada, a SBMF (Sociedade Brasileira de Medicina Farmacêutica) se coloca contrária a aprovação de produtos para consumo humano que não sigam as normas vigentes para registro na ANVISA, seja como medicamento, seja como suplemento alimentar.

Jornalista: Stella Fontes

Nos últimos sete anos, pelo menos 242 estudos clínicos, que antecedem o lançamento de medicamentos no mercado, deixaram de ser realizados no Brasil, representando perda de R$ 490 milhões em investimentos, de acordo com levantamento da Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma), que reúne os laboratórios multinacionais presentes no país.

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