Agenda

Congresso Brasileiro de Medicina Farmacêutica

Programação

08h30 às 08h45 - Abertura

08h45 às 10h00 - O Futuro da Farmacovigilância: Robotização

  • Moderador: Helio Osmo
  • Palestrante: Caroline Didio – Country Patient Safety Head at Novartis
  • Objetivos: a farmacovigilância é a atividade na Indústria farmacêutica que mais evolui nos últimos 20 anos com a transformação digital. A expectativa é que nos próximos anos essa evolução continue acelerada. Não coincidemente, a famacovigilância tornou-se uma atividade de intensa interação com as autoridades sanitárias, pois a confiabilidade e a rapidez da disposição dos dados fazem com que a segurança dos pacientes seja mais efetiva, o que é um objetivo comum entre as partes envolvidas. A robotização é o próximo passo uma vez que os dados serão ainda mais rápidos e confiáveis.

10h00 às 10h30 - Intervalo

10h30 às 11h45 - Medicina Digital: Desafios, demanda e realidade da Telemedicina

  • Moderadora: Angela Kung – Pinheiro Neto

10h30 às 10h50 - Cenário da telemedicina no Brasil

  • Chao Lung Wen – Líder de Grupo de Pesq. USP em Telemedicina e eHealth, Chefe da Disc. de Telemedicina-FMUSP e Consultor em Telemedicina

10h50 às 11h10 - Acesso à saúde via telemedicina

  • Frank Zenji Hida e Celso Takashi Nakano – Fundadores da Associação Médicos da Floresta

11h10 às 11h30 - Telemedicina na prática

  • Carlos Pedrotti – Telemedicina Hospital Israelita Albert Einstein

11h30 às 11h45 - Debate

  • Objetivos: a mesa discutirá o ecossistema necessário para a implementação da telemedicina no Brasil; a telemedicina como acesso à saúde sob o olhar da Associação Médicos da Floresta; e a realidade da telemedicina e experiência nos centros de referência.

11h45 às 13h00 - Compliance: Best Practices e dificuldades de implementação

  • Moderador: Abner Lobão - Diretor Médico Takeda e Diretor SBMF

11h45 às 12h10 - Best Practices em compliance

  • Marcelo Nogueira – Latin America and Canada Regional Compliance Monitor Novartis

12h10 às 12h35 - As dificuldades das empresas na implementação de programas de Compliance

  • Ana Paula Neves – Ethics & Compliance Head at Takeda Farmacêutica Brasil

12h35 às 13h00 - Debate

  • Objetivos: as boas práticas de Compliance, que um dia foram um nice to have na Indústria, hoje são um must have. Programas robustos são não apenas mandatórios, mas também uma considerável vantagem competitiva quando se pensa na sustentabilidade das empresas a longo prazo, sua imagem reputacional, e seu prestígio entre os médicos, pacientes e a comunidade. Este debate permitirá compreender as dificuldades ainda hoje existentes na implementação de novos programas, bem como aprender com as melhores práticas da indústria, ouvidas diretamente de experts reconhecidos na área.

13h00 às 14h30 - Intervalo para Almoço

14h30 às 15h45 - Gargalos na incorporação e compra de novos medicamentos no SUS

  • Moderador: Gustavo Kesselring - SBMF
  • Palestrante: Sra. Sandra de Castro Barros, Diretora do Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos em Saúde - Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde – SCTIE

15h45 às 16h15 - Intervalo

16h15 às 17h50 - Tópicos emergentes no desenvolvimento clínico de medicamentos

  • Presidente de Mesa: Sonia Dainesi

16h15 às 16h35 - Novos delineamentos de estudos randomizados: estudos adaptativos Bayesianos, platform trials e enrichment.

  • Alexandre Biasi Cavalcanti - Diretor do Instituto de Pesquisa do HCor.

16h35 às 16h55 - Biossimilares e a intercambialidade: o que mudou no mundo e no Brasil em 2019.

  • Camile Rodrigues - Pesquisa Clinica e Medical Affairs na Inovatie Serviços em Saúde

16h55 às 17h15 - Estudos de Real World Evidence: o quanto são eles reais mesmo?

  • Renato Watanabe de Oliveira – IQVIA - Manages the RWI practice in Brazil, including the areas of HTA, HEOR, Observational Studies and Real-World Evidence

17h15 às 17h35 - Patient Centricity: como essa tendência é vista pelos próprios pacientes

  • Merula Steagall - Presidente e fundadora da ABRALE.

17h35 às 17h50 - Debate (Q&A)

  • Objetivos: a ciência regulatória vem evoluindo de forma constante e rápida; o impacto dessa evolução no desenvolvimento clínico de novos medicamentos será discutido sob diversos aspectos.

 

Valores

  • Sócios SBMF (individuais): R$300,00
  • Sócios SBMF (institucionais): 2 inscrições cortesias
  • Sócios ANF: R$300,00
  • Sócios SINDUSFARMA: R$300,00
  • Não Sócios: R$600,00

Dados do evento

Data e horário (Início) 13 de Setembro de 2019 - 08:00
Investimento (por pessoa) R$ 600,00
Local do evento APM
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